企业简介
上海阳帆医药科技有限公司由国内的药物合成专家发起创建，集科研、生产、服务于一体，是积极推进一线药合成产业化和创新药物研发的科技型企业。公司位于上海张江高科技园区，拥有2400平米国内先进、国际的研发中心，并在控股股东南京长澳医药科技有限公司拥有生产基地。自2004年8月创建以来，不但在新药创制方面取得了长足的进展，并顺利进入产业化进程。公司一半以上的员工具有博士、硕士学位，形成了一支强有力的研发和市场开拓队伍。 上海阳帆目前可生产符合相关药品标准的恩替卡韦、甲磺酸萘莫司他、甲磺酸卡莫司他、克罗拉滨、西多福韦、泰诺福韦、伊拉地平、盐酸帕洛诺司琼、盐酸伊伐布雷定、9-氨基米诺环素盐酸盐等20多个原料药品种。产品具有工艺稳定、质量可控、规模量产、报价合理的优点。 上海阳帆将以“诚信为本，质量上”为经营原则，以“互惠互利，同创共赢”为合作理念，竭诚与海内外新老朋友、制药业同行开展多种形式的合作，携手创造美好未来！
上海阳帆医药科技有限公司的工商信息
- 310115000850413
- 913101157659606361
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
- 2004年08月10日
- 樊后兴
- 533.000000
- 2004年08月10日 至 2024年08月09日
- 自由贸易试验区市场监管局
- 2004年08月10日
- 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路1690号7幢5楼
- 药品、精细化学品的研究与开发，医药中间体（除药品）的销售。并提供相关的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，货物与技术的进出口。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海阳帆医药科技有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 上海阳帆医药科技有限公司 | www.sun-sail.cn |
上海阳帆医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101220055A | 一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物的制备方法 | 2008.07.16 | 本发明涉及一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物制备方法，属于药物化学领域。所述的含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物 |
| 2 | CN101220056A | 含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物用途 | 2008.07.16 | 本发明涉及一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物用途，属于药物化学领域。所述的含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物具有 |
| 3 | CN103664849B | 制备2‑(1,6,7,8‑四氢‑2H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑亚基乙胺的方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种2‑(1,6,7,8‑四氢‑2H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑亚基乙胺的制备方法，包 |
| 4 | CN103880794B | 一种雷美替胺关键中间体的制备方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种雷美替胺关键中间体（式（I）化合物）的制备方法，该方法包括如下步骤：在适宜的温度下， |
| 5 | CN103450220B | 一种硝基咪唑类化合物及其在药学中的用途 | 2017.02.08 | 本发明涉及一类新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一类式(I)所示的硝基咪唑类 |
| 6 | CN106316889A | 依度沙班中间体的制备方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种依度沙班中间体的制备方法，包括如下步骤：(a)以化合物1为原料，制备化合物2；(b) |
| 7 | CN103172539B | 糖尿病新药西格列汀中间体氨基苯丁酸衍生物的制备方法 | 2016.08.03 | 本发明公开了一种糖尿病新药西格列汀中间体氨基苯丁酸衍生物的制备方法。所述的方法包括步骤：(1)将结构 |
| 8 | CN105732659A | 硝基咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的用途 | 2016.07.06 | 本发明公开了一类硝基咪唑类化合物，其是通式(I)化合物或其光学异构体、或药学上可接受的盐；通式(I) |
| 9 | CN105524033A | 达格列净的富马酸共晶体、其制备方法及药物组合物 | 2016.04.27 | 本发明公开了一种达格列净的富马酸共晶体，其具有如下所示的结构式，式中X＝1或2。本发明还公开了上述达 |
| 10 | CN105461617A | 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法 | 2016.04.06 | 本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法，步骤为：1)4-[4-(三氟甲氧基) |
| 11 | CN105461708A | 喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂及其制备和应用 | 2016.04.06 | 本发明公开了一种喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂及其制备和应用，该喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂是通式(I)所示的 |
| 12 | CN105294785A | C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途 | 2016.02.03 | 本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方 |
| 13 | CN101100474B | 含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物、其制备方法及制备药物的用途 | 2011.06.08 | 本发明提供了一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物，制备方法和用途，属于药物化学领域。所述的含磷酸酯基的氟喹 |
| 14 | CN102827160B | PI3K或PI3K/m-TOR通路抑制剂及其在药学中的用途 | 2015.11.18 | 在本发明涉及的化合物为PI3K或PI3K/m-TOR通路的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药 |
| 15 | CN101318922B | 一类二肽基肽酶抑制剂、合成方法和用途 | 2010.11.10 | 本发明提供了如下式(I)所示的二肽基肽酶IV的抑制剂，式中，R<sub>1</sub>为氢、氯、氟、 |
| 16 | CN102153544B | 一类酪氨酸激酶抑制剂的制备及用途 | 2015.04.29 | 本发明涉及一类新型酪氨酸激酶抑制剂的制备及用途。具体地，本发明涉及一类式I所示的新型酪氨酸激酶抑制剂 |
| 17 | CN104341310A | （1R,2S）-2-（3，4-二氟苯基）-环丙胺的制备方法 | 2015.02.11 | 本发明公开了一种（1R,2S）-2-（3，4-二氟苯基）-环丙胺的制备方法，以3，4-二氟溴苯（化合 |
| 18 | CN104109143A | 一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其制备方法与用途 | 2014.10.22 | 本发明公开了一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂，是通式(I)化合物或其光学异构体，通式(I)中 |
| 19 | CN104109154A | C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法和应用 | 2014.10.22 | 本发明公开了一种C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法和应用，该衍生物是通式（I）所示的化合物、其光学异 |
| 20 | CN103936539A | 一种(E)-1，3-二取代丙-2-烯-1-酮类化合物的制备方法 | 2014.07.23 | 本发明公开了一种(E)-1，3-二取代丙-2-烯-1-酮类化合物（即式（I）化合物）的制备方法，式( |
| 21 | CN103896752A | 4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯甲醛的制备方法 | 2014.07.02 | 本发明公开了一种4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯甲醛的制备方法，包括：2-氯-5-溴苯甲酸经有机溶剂 |
| 22 | CN103880794A | 一种雷美替胺关键中间体的制备方法 | 2014.06.25 | 本发明公开了一种雷美替胺关键中间体（式（I）化合物）的制备方法，该方法包括如下步骤：在适宜的温度下， |
| 23 | CN103880795A | 一种用于制备雷美替胺的关键中间体、其制备方法和用途 | 2014.06.25 | 本发明公开了一种用于制备雷美替胺的中间体化合物（结构式(I)），式(I)中，A选自O或S；R选自氢、 |
| 24 | CN103848835A | 二肽基肽酶-IV抑制剂、其用途及其中间体和中间体的制备方法 | 2014.06.11 | 本发明公开了一种通式I所示的化合物或其光学异构体或药学上可接受的盐、其用途及其中间体和该中间体的制备 |
| 25 | CN103772449A | C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种通式（I）所示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法及用途，其中，R<sub>1</s |
| 26 | CN103664849A | 制备2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-亚基乙胺的方法 | 2014.03.26 | 本发明公开了一种2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-亚基乙胺的制备方法，包 |
| 27 | CN103665076A | 奈拉滨的制备方法 | 2014.03.26 | 本发明公开了一种奈拉滨的制备方法，包括：经式（I）化合物制备得到式（II）化合物后，再制备得到奈拉滨 |
| 28 | CN103450220A | 一种新型硝基咪唑类化合物及其在药学中的用途 | 2013.12.18 | 本发明涉及一类新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一类式(I)所示的硝基咪唑类 |
| 29 | CN103449996A | 盐酸美普他酚中间体3-烷氧基-2-环己烯-1-酮的制备方法 | 2013.12.18 | 本发明公开了一种盐酸美普他酚中间体3-烷氧基-2-环己烯-1-酮的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中， |
| 30 | CN103450081A | 盐酸美普他酚中间体1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮的制备方法 | 2013.12.18 | 本发明公开了一种盐酸美普他酚中间体1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮的制 |
| 31 | CN103373953A | 3-氨基哌啶及其光学异构体的制备方法 | 2013.10.30 | 本发明公开了一种3-氨基哌啶及其光学异构体的制备方法，包括步骤：式(I)化合物和R<sup>2</s |
| 32 | CN103172539A | 糖尿病新药西格列汀中间体氨基苯丁酸衍生物的制备方法 | 2013.06.26 | 本发明公开了一种糖尿病新药西格列汀中间体氨基苯丁酸衍生物的制备方法。所述的方法包括步骤：(1)将结构 |
| 33 | CN102827160A | PI3K或PI3K/m-TOR通路抑制剂及其在药学中的用途 | 2012.12.19 | 在本发明涉及的化合物为PI3K或PI3K/m-TOR通路的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药 |
| 34 | CN101468958B | 乙二胺衍生物 | 2012.05.02 | 本发明涉及结构如式(I)所示的乙二胺类化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌引起 |
| 35 | CN102260265A | 六氢吡咯[3,4-b]吡咯衍生物、其制备方法及其用途 | 2011.11.30 | 本发明提供了六氢吡咯[3，4-b]吡咯衍生物、其制备方法及其用途。具体地，本发明提供了如下式(I)所 |
| 36 | CN102234260A | 含二氟亚甲基基团的C-芳基葡糖苷衍生物 | 2011.11.09 | 本发明涉及含二氟亚甲基基团的C-芳基葡糖苷衍生物。具体地，本发明提供了一类新型钠依赖性葡糖转运蛋白( |
| 37 | CN102234287A | 硝基咪唑类化合物、其制备方法和用途 | 2011.11.09 | 本发明涉及硝基咪唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类新型硝基咪唑类化合物，及其药学 |
| 38 | CN101220055B | 一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物的制备方法 | 2011.09.07 | 本发明涉及一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物制备方法，属于药物化学领域。所述的含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物 |
| 39 | CN102153544A | 一类新型酪氨酸激酶抑制剂的制备及用途 | 2011.08.17 | 本发明涉及一类新型酪氨酸激酶抑制剂的制备及用途。具体地，本发明涉及一类式I所示的新型酪氨酸激酶抑制剂 |
| 40 | CN102050824A | 哌嗪并三唑衍生物 | 2011.05.11 | 本发明提供了哌嗪并三唑衍生物。具体地，本发明提供了下式(I)所示的二肽基肽酶IV的抑制剂，式中，各取 |
| 41 | CN101314591B | 吡唑类高选择性大麻受体-1拮抗剂和/或反向激动剂 | 2010.09.29 | 本发明涉及一类结构式如下式(I)所示的新型大麻素受体-1(Cannabinoidreceptor t |
| 42 | CN101786978A | 2-氨基丙酸衍生物 | 2010.07.28 | 本发明涉及2-氨基丙酸衍生物。更具体地，本发明提供了下式(I)所示的一类新型2-氨基丙酸衍生物及其在 |
| 43 | CN101735267A | 水溶性(R)-(-)-比卡鲁胺前药、其制备方法及用途 | 2010.06.16 | 本发明提供一种如通式(I)所示的水溶性(R)-(-)-比卡鲁胺前药及其药学上可接受的盐，以及它们的制 |
| 44 | CN101318931B | 二芳基取代吡唑衍生物、其制备方法和用途 | 2010.05.19 | 本发明涉及一类结构式如下式(I)所示的新型大麻素受体-1(Cannabinoidreceptor t |
| 45 | CN101468958A | 新型乙二胺衍生物 | 2009.07.01 | 本发明涉及结构如式(I)所示的乙二胺类化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌引起 |
| 46 | CN101318931A | 二芳基取代吡唑衍生物、其制备方法和用途 | 2008.12.10 | 本发明涉及一类结构式如下式(I)所示的新型大麻素受体－1(Cannabinoid receptor |
| 47 | CN101318922A | 一类新型二肽基肽酶抑制剂、合成方法和用途 | 2008.12.10 | 本发明提供了如下式(I)所示的二肽基肽酶IV的抑制剂，式中，R<SUB>1</SUB>为氢、氯、氟、 |
| 48 | CN101314591A | 新型吡唑类高选择性大麻受体－1拮抗剂和/或反向激动剂 | 2008.12.03 | 本发明涉及一类结构式如右式(I)所示的新型大麻素受体－1(Cannabinoidreceptor t |
| 49 | CN101100474A | 含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物、其制备方法及用途 | 2008.01.09 | 本发明提供了一种含磷酸酯基的氟喹诺酮化合物，制备方法和用途，属于药物化学领域。所述的含磷酸酯基的氟喹 |
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